Solusi Mengatasi Thalasemia secara Alami dan Aman

admin | Juni 21, 2021 | Solusi Herbal | Tidak ada komentar

Apakah saat ini sedang menderita penyakit thalasemia? Namun tak perlu khawatir bila Anda atau sanak famili Anda sedang menderita thalasemia. Karena kami punya solusi mengatasi thalasemia secara alami dan aman. Selengkapnya simak artikel ini hingga selesai.

Daftar Isi

Penyakit Thalasemia

Sebelum membahas solusi mengatasi thalasemia, kami sedikit menjelaskan mengenai penyakit ini dan berbagai hal terkaitnya. Thalassemia adalah kelainan darah yang diakibatkan oleh faktor genetik. Sehingga menyebabkan protein yang terdapat di dalam sel darah merah (hemoglobin) tak berfungsi secara normal.

Zat besi yang diperoleh tubuh dari makanan semestinya dipakai oleh sumsum tulang untuk menghasilkan hemoglobin. Fungsi hemoglobin dalam sel darah merah sendiri sangat penting, yakni untuk mengantarkan oksigen dari paru-paru ke seluruh tubuh.

Orang-orang yang menderita thalasemia punya sedikit kadar hemoglobin yang berfungsi dengan baik. Oleh sebab itu, tingkat oksigen dalam tubuh penderita juga ikut rendah.

Berikut ini beberapa gejala yang bisa dialami bila tubuh kekurangan oksigen :

mudah mengantuk;
letih;
pingsan;
sulit bernapas,
dll.

Faktor Resiko Thalasemia

Sebelum mencari solusi mengatasi thalasemia, ada baiknya mengetahui lebih dulu faktor resiko dari penyakit ini. Thalassemia merupakan penyakit keturunan.

Oleh sebab itu, faktor resiko utama dari masalah kesehatan ini yaitu mutasi genetik yang diwariskan dalam keluarga. Seseorang bisa menderita thalasemia bila salah satu atau kedua orangtua punya riwayat penyakit yang sama.

Selain itu, ras dan etnis tertentu pun meningkatkan resiko penyakit kelainan darah ini. Misalnya, penyakit ini akan lebih umum dialami oleh orang-orang dari :

Asia,
Mediterania, dan
keturunan Afrika-Amerika.

Penyebab Thalasemia

Untuk mencari solusi mengatasi thalasemia Anda harus tahu penyebabnya lebih dulu. Penyebab seseorang bisa menderita thalassemia adalah mutasi yang terjadi pada DNA.

Penyakit ini terjadi akibat kelainan pada faktor genetik, namun penyebab pasti mutasi gen ini dapat terjadi belum diketahui. Resiko terkena komplikasi thalassemia pun dapat dikurangi dengan melakukan pemeriksaan kesehatan secara rutin.

Beberapa kemungkinan komplikasi thalassemia yang bisa saja terjadi yaitu :

hepatitis,
osteoporosis,
pubertas yang tertunda, dan
gangguan pada ritme jantung.

Gejala Thalasemia

Gejala atau tanda juga harus dipahami sebelum mencari solusi mengatasi thalasemia ini. Gejala thalassemia yang dialami oleh tiap orang berbeda-beda.

Hal ini tergantung pada tingkat keparahan dan tipe thalassemia yang diderita. Agar bisa bekerja dengan normal, hemoglobin membutuhkan 2 protein alfa dan beta.

Kelainan pada protein alfa dikenal dengan thalassemia alfa dan protein beta yaitu thalassemia beta. Bila terjadi banyak mutasi pada material genetika yang membuat hemoglobin, thalassemia yang diderita terbilang parah.

Transfusi darah akan sering diperlukan untuk kondisi thalassemia yang parah. Tapi bila mutasi yang terjadi sedikit atau terbatas, maka gejala bisa lebih ringan.

Contoh gejala penderita thalassemia yaitu berat badan yang rendah, serta mengalami gejala anemia, seperti

sesak napas,
mudah lelah, dan
sakit kuning.

Diagnosis Thalasemia

Diagnosis merupakan salah satu faktor penting dalam menemukan solusi mengatasi thalasemia. Ada beberapa langkah yang dapat dilakukan untuk memastikan apakah seseorang menderita thalassemia atau tidak.

Diperlukan pemeriksaan fisik terkait tanda anemia serta pembesaran organ limpa dan hati. Sementara itu, ada beberapa pemeriksaan penunjang lain yang dapat dilakukan yaitu :

Menghitung sel darah lengkap dan jumlah zat besi.
Sediaan hapus darah tepi dengan cara melihat gambaran sel darah dengan mikroskop.
Menganalisis hemoglobin atau protein sel darah merah.
Pemeriksaan gen atau DNA.

Sementara pada ibu hamil, ada beberapa pemeriksaan penunjang tambahan, antara lain yaitu :

a. Chorionic villus sampling

Tes ini dilakukan dengan cara mengambil sampel dari jaringan plasenta untuk dianalisis. Pemeriksaan ini dapat dilakukan saat kehamilan memasuki minggu ke-11.

b. Amniocentesis

Tes ini dilakukan dengan cara mengambil sampel air ketuban dan dilakukan saat kehamilan telah memasuki minggu ke-16.

Komplikasi Thalasemia

Komplikasi thalassemia yang serius dapat terjadi bila tak segera memperoleh perawatan tepat. Komplikasi yang bisa muncul meliputi :

pertumbuhan yang terhambat,
gagal jantung,
kerusakan organ dalam tubuh, dan
penyakit hati.

Parahnya lagi, kematian bisa terjadi karena komplikasi thalassemia parah yang tak ditangani dengan serius.

Pencegahan Thalasemia

Solusi mengatasi thalasemia yang pertama kalinya adalah pencegahan sebelum muncul. Untuk mencegah thalassemia pada bayi yang baru lahir, ada beberapa langkah pencegahan yang dapat dilakukan, antara lain :

Pasangan yang mau merencanakan kehamilan harus menjalani tes darah. Hal ini untuk melihat nilai hemoglobin dan melihat profil sel darah merah di dalam tubuh mereka.
Melakukan skrining thalassemia.
Konsultasi genetik.
Pemeriksaan prenatal.

Pengobatan Thalasemia

Pengobatan menjadi solusi mengatasi thalasemia bila penyakit ini muncul atau lebih parah. Thalassemia dapat diobati dengan 2 metode perawatan, yakni transfusi darah tali pusat dan transplantasi sumsum tulang.

Tapi, metode perawatan ini tak cocok untuk semua penderita thalassemia karena justru dapat menyebabkan terjadinya sejumlah komplikasi. Transfusi darah secara rutin sangat dibutuhkan bagi penderita thalassemia beta.

Tapi, hal ini dapat berakibat menumpuknya zat besi di dalam tubuh dan mengakibatkan gangguan kesehatan yang serius. Perawatan yang bertujuan menyingkirkan zat besi berlebih di dalam tubuh pun dapat dilakukan dengan terapi kelasi.